IN MEDICO
Un nuevo método desarrollado por investigadores norteamericanos permite detectar mediante biopsia líquida y aislar células tumorales circulantes vivas del cáncer de mama triple negativo a través de la identificación de cuatro marcadores inéditos. Este avance puede mejorar el seguimiento de la metástasis y abre la puerta a monitorizar la enfermedad y la respuesta al tratamiento.
El cáncer de mama triple negativo (CMTN) es el subtipo de cáncer de mama más agresivo, carece de terapias dirigidas y exhibe el mayor potencial de metástasis. De ahí que el manejo de la progresión metastásica del CMTN y su tratamiento siga siendo una necesidad clínica importante no satisfecha. Sin embargo, el seguimiento de las células tumorales circulantes (CTC), un potente indicador de metástasis, ha sido difícil debido a la escasez de marcadores que las identifiquen específicamente.
En busca de una mejor manera de monitorizar la progresión de la metástasis, investigadores del Baylor College of Medicine de Houston (EE. UU.) desarrollaron un procedimiento para mejorar la detección de CTC de CMTN mediante una simple extracción de sangre, también denominada biopsia líquida, lo que ofrece una forma mínimamente invasiva de seguir el cáncer casi en tiempo real. Este enfoque condujo a la identificación de cuatro nuevas proteínas de superficie en las CTC vivas que identifican específicamente a estas células. La captura de células vivas permite analizar el material genético de células individuales, ayudando a comprender cómo se propaga el cáncer y cómo detenerlo.
Marcadores de CTC
"Desarrollamos un nuevo flujo de trabajo para aislar y analizar CTC vivas, centrándonos primero en modelos murinos de cáncer de mama triple negativo metastásico y luego probando nuestros hallazgos en muestras de pacientes", indicó la Dra. Bree M. Lege, primera autora y prof. de Genética Molecular y Humana, y Biología Molecular y Celular, del Centro de Mama Lester y Sue Smith de Baylor.
Según el estudio publicado en 'Cancer Research Communications', se identificaron cuatro nuevos marcadores, AHNAK2, CAVIN1, ODR4 y TRIML2, presentes en la superficie de las CTC pero no en las células sanguíneas normales. "Los nuevos marcadores detectaron células que los métodos estándar no detectaban. Al combinar los cuatro nuevos marcadores, la detección mejoró considerablemente. Cabe destacar que los nuevos marcadores en CTC mostraron muy poca superposición con los marcadores en células sanguíneas normales, lo que redujo el riesgo de falsos positivos", relató la Dra. Chonghui Cheng, autora correspondiente y prof. de Genética Molecular y Humana, y Biología Molecular y Celular del Centro de Mama Lester y Sue Smith de Baylor.
La detección fiable de CTC en CMTN podría ayudar a los médicos a monitorizar con mayor precisión la progresión de la enfermedad y la respuesta al tratamiento. Gracias a estos marcadores, es posible capturar CTC en vivo, lo que permite estudiar la expresión genética de las células tumorales con un nivel de detalle sin precedentes, ayudando a descubrir cómo se produce la metástasis y por qué algunos tumores resisten al tratamiento.
